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        安可迪 160
        用藥基因檢測

        腫瘤精準用藥基因檢測

        用藥基因檢測

        以藥物為中心,依托高通量測序平臺,服務實體腫瘤患者

        一次性全面檢測160個基因,包含SNVs、CNVs、InDels和融合/重排不同突變類型

        聚焦113種腫瘤藥物,2962個靶區段,340個外顯子,25個融合基因,10個全基因區包括ALK,、ROS1、MET、RET和NTRK1/2/3七個融合基因全部外顯子和內含子區

        40萬例降噪基線數據庫確保低頻突變檢出率

        用藥基因檢測原理

        基于illumia高通量測序(NGS)平臺,采用雜交捕獲建庫和兼容液態活檢的單分子標簽(UMI)技術,檢測基因組上160個腫瘤用藥相關基因的序列變異,包括點突變、插入突變、缺失突變、融合變異、拷貝數變異和單核苷酸多態性等,覆蓋113種已納入醫保、NMPA批準或者FDA批準的腫瘤靶向和化療用藥。

        用藥基因檢測原理
        適用人群

        適用人群

        • 有靶向治療、化療或進行腫瘤遺傳風險評估需求的腫瘤患者
        • 已進行中、小Panel檢測,但未能獲得用藥提示,考慮跨瘤種用藥的腫瘤患者
        • 臨床常規治療失敗或靶向治療發生耐藥的腫瘤患者
        • 晚期不可切除或多線治療失敗的腫瘤患者

        樣本要求

        樣本要求

        檢測流程

        咨詢預約

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        樣本采集

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        樣本寄送

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        確認付款

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        上機檢測

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        報告簽發

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