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        結直腸癌
        用藥基因檢測

        腫瘤精準用藥基因檢測

        用藥基因檢測優勢

        聚焦結直腸癌相關靶向和化療藥物

        ?覆蓋NCCN、ESMO、CSCO指南推薦的KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、NTRK1、NTRK2和NTRK3七個基因,以及林奇綜合征相關的MLH1、MSH2、MSH6、PMS2四個錯配修復(MMR)基因

        一次性全面監測基因組上117個結直腸癌用藥相關基因,包含SNVs、CNVs、InDels和融合/重排不同突變類型

        40萬例降噪基線數據庫確保低頻突變檢出率

        用藥基因檢測原理

        基于illumia高通量測序(NGS)平臺,采用雜交捕獲建庫和兼容液態活檢的單分子標簽(UMI)技術,檢測基因組上117個結直腸癌用藥相關基因的序列變異,包括點突變、插入突變、缺失突變、融合變異、拷貝數變異和單核苷酸多態性等,覆蓋所有已納入醫保、NMPA批準或者FDA批準的結直腸癌靶向和化療用藥。

        用藥基因檢測原理
        適用人群

        適用人群

        • 所有需要個體化用藥的結直腸癌患者
        • 現有藥物不佳,尋求更多治療方案的結直腸癌患者
        • 晚期無法獲取組織樣本的結直腸癌患者

        樣本要求

        樣本要求

        檢測流程

        咨詢預約

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        樣本采集

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        樣本寄送

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        確認付款

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        上機檢測

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        報告簽發

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