聚焦乳腺癌/卵巢癌相關靶向和化療藥物
覆蓋NCCN、ESMO、CSCO指南推薦的HER2、BRCA1、BRCA2、PIK3CA以及NTRK1、NTRK2、NTRK3基因，以及與卵巢癌發病相關的MLH1、MSH2、MSH6、PMS2四個錯配修復（MMR）基因
一次性全面監測基因組上136個乳腺癌/卵巢癌用藥相關基因，包含SNVs、CNVs、InDels和融合/重排不同突變類型
40萬例樣本降噪基線數據庫，確保低頻突變檢出率
基于illumia高通量測序（NGS）平臺，采用雜交捕獲建庫和兼容液態活檢的單分子標簽（UMI）技術，檢測基因組上136個乳腺癌/卵巢癌用藥相關基因的序列變異，包括點突變、插入突變、缺失突變、融合變異、拷貝數變異和單核苷酸多態性等，覆蓋所有已納入醫保、NMPA批準或者FDA批準的乳腺癌/卵巢癌靶向和化療用藥。
咨詢預約
樣本采集
樣本寄送
確認付款
上機檢測
報告簽發
2011-2023 上海凡迪基因科技有限公司 滬ICP備17047957號-1
