聚焦肺癌相關靶向和化療藥物
覆蓋NCCN、ESMO、CSCO指南推薦的ALK、ROS1、MET、RET、NTRK1、NTRK2和NTRK3七個融合基因全基因區（包含所有外顯子和內含子區域），精準檢測融合突變
一次性全面監測基因組上138個肺癌用藥相關基因，包含SNVs、CNVs、InDels和融合/重排不同突變類型
40萬例樣本降噪基線數據庫，確保低頻突變檢出率
基于illumia高通量測序（NGS）平臺，采用雜交捕獲建庫和兼容液態活檢的單分子標簽（UMI）技術，檢測基因組上138個肺癌用藥相關基因的序列變異，包括點突變、插入突變、缺失突變、融合變異、拷貝數變異和單核苷酸多態性等，覆蓋所有已納入醫保、NMPA批準或者FDA批準的肺癌靶向和化療用藥。
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