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        無創產前胎兒 DNA 染色體疾病篩查

        更高的測序數據量 更廣的檢測范圍

        檢測基因、關愛未來、讓世界不再缺陷

        準確

        加大測序數據量,有助于提高對常見染色體非整倍體疾病的檢測準確性

        精度高

        檢測目標疾病中CNV片段可達3Mb

        性價比高

        一次采樣可檢測26/104種染色體異常疾病

        更高的測序數據量

        更多的檢測疾病覆蓋范圍

        無創產前胎兒 DNA 染色體疾病篩查項目通過采取孕婦靜脈血,利用高通量測序技術結合生物分析方法,得出胎兒患染色體疾病的風險,是一種無創、安全的產前檢測技術。

        相較于傳統的NIPT,本檢測加大了測序量、優化了生物信息分析方法,使檢測范圍擴大,進一步滿足了臨床及孕婦的需求。

        更高的測序數據量|更多的檢測疾病覆蓋范圍
        適用人群

        適用人群

        孕 12-26+6周(最佳12-22+6周)的單胎孕婦,重點適用人群:

        • 血清學篩查、影像學檢查顯示為常見染色體非整倍體高風險及臨界風險(即唐氏綜合征風險值≥1/1000,18三體綜合 征風險值≥1/1000)
        • 就診時孕20+6周以上,錯過血清學篩查最佳時間,或錯過常規產前診斷時機
        • 心理壓力過大,不能接受侵入性產前診斷的
        • 孕婦介入性產前診斷禁忌癥者(先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等)

        樣本要求

        樣本類型

        樣本類型

        孕婦外周血10ml

        報告周期

        報告周期

        10個工作日

        檢測流程

        遺傳咨詢

        遺傳咨詢

        簽署知情同意

        簽署知情同意

        樣本采集

        樣本采集

        實驗室檢測

        實驗室檢測

        報告出具

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        報告解讀

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