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        好孕迪 TM 葉酸代謝障礙相關基因遺傳分析

        葉酸增補進入個體化新時代

        檢測基因、關愛未來、讓世界不再缺陷

        依從性

        有助于提高葉酸增補的依從性

        加強監測

        有助于針對性的加強孕程監測

        臨床干預

        有助于針對性的進行臨床干預

        早發現、早干預、早預防!

        利用基因檢測技術,快速、準確地檢測葉酸代謝障礙相關功能基因的突變類型,得出葉酸代謝障礙風險等級。為醫生評估備孕女性和孕婦葉酸代謝障礙風險提供臨床指導依據,以早發現、早干預,預防相關出生缺陷和不良妊娠結局的發生。公司已經基于各種平臺(如Sanger測序、NGS測序、實時定量PCR(QPCR)),建立了多種檢測方法和技術。

        檢測關鍵位點如下:MTHFR基因(5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶)的C677T和A1298C位點,MTRR 基因(甲硫氨酸合成酶還原酶)的A66G位點。

        早發現、早干預、早預防!
        適用人群

        適用于所有計劃懷孕和已經懷孕的女性,特別適合備孕期及孕早期女性。

        重點檢測人群:

        • 高齡妊娠及多胎妊娠的女性;
        • 曾有不明原因的流產、早產、畸形兒甚至死胎的女性;
        • 孕前/孕早期女性(0-12周)預防神經管畸形的發生;
        • 孕中期女性(13-27周)預防妊高癥、晚發性流產的發生;
        • 孕前/孕中期女性(0-27周)預防巨幼紅細胞貧血的發生

        報告周期

        10個工作日

        樣本要求

        EDTA抗凝

        EDTA抗凝

        5ml靜脈血

        檢測流程

        遺傳咨詢

        遺傳咨詢

        簽署知情同意

        簽署知情同意

        樣本采集

        樣本采集

        實驗室檢測

        實驗室檢測

        報告出具

        報告出具

        報告解讀

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