在一張基因芯片上可同時檢測α地貧和β地貧
獨特的導流雜交原理使得操作更便捷，節約時間
首次實現α缺失型地貧的基因芯片檢測，不需進行電泳
第一個獲得原國家CFDA批文的α突變地貧檢測產品
在我國，地貧主要發生在長江以南地區，包括廣西、廣東、海南、云南、貴州、四川、江西、福建、重慶、湖南等地。
地中海貧血(Thalassemia，簡稱地貧)是由于珠蛋白基因突變或缺失導致某種珠蛋白鏈合成障礙，造成α鏈或β鏈合成失去平衡而導致的溶血性貧血，根據合成障礙的肽鏈不同，可分為α地貧和β地貧, 均呈常染色體隱性遺傳。
EDTA抗凝
5ml靜脈血
干血片
3個干血斑
遺傳咨詢
簽署知情同意
樣本采集
實驗室檢測
報告出具
報告解讀
2011-2023 上海凡迪基因科技有限公司 滬ICP備17047957號-1
