一次檢測遺傳性耳聾4個基因9個位點
NMPA認證試劑，準確率高
取樣簡便，新生兒取足跟血，成人取靜脈血即可檢測
我國現有聽力殘疾人群2780萬，居全國殘疾人之首，其中0-6歲兒童超過80萬人。
每年新增新生兒先天性聽力障礙約3.5萬例。
90%聾兒的父母聽力正常，60%致聾原因是基因缺陷。
大量遲發性聽力下降患者是由自身基因缺陷致聾，或由基因缺陷和多態性等原因，造成對致聾環境因素敏感，進而致病。
四種功能基因突變（GJB2、SLC26A4、mtDNA、GJB3）引 起的耳聾約占整個遺傳性耳聾的80%。亞洲人群中，GJB2的 235delC突變約占80%以上。
凡迪基因遺傳性耳聾基因檢測，針對遺傳性耳聾相關的4個基因9個位點進行檢測，為臨床醫生評估受檢人群耳聾風險提供指導。
EDTA抗凝管
5ml靜脈外周血
干血片
3個干血斑
遺傳咨詢
簽署知情同意
樣本采集
實驗室檢測
報告出具
報告解讀
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